Unité de Génétique clinique

Informations pratiques

Unité de génétique clinique

Plan & accès

Se rendre à l'hôpital

Unité de génétique clinique
2 Avenue Maréchal Foch
29200 Brest
En savoir plus sur
Le stationnement

Comment venir

Tramway Arrêt Liberté
Lignes 1, 2, 3, 8 Arrêt Liberté Place
Lignes 7, 9 Arrêt Liberté-Hôtel de Ville
Lignes 4, 5 Arrêt Multiplexe
Ligne 10 Arrêt Hôpital Morvan
Payant pour les visiteurs

Composition de notre équipe de consultation :

Médecins généticiens :

  • Dr Séverine AUDEBERT-BELLANGER responsable de l’unité
  • Dr Marc PLANES praticien hospitalier
  • Dr Loic COULOIGNER Dr Junior

Conseillères en génétique :

  • Mme Anne PETILLON-CAROFF

  • Mme Julie MENJARD
  • Mme Maelle BOULAT
Salle d'attente
Locaux de l'unité génétique

Quels sont nos domaines de compétence ?

Les consultations du Service de Génétique Clinique (Unité Fonctionnelle 2015) s’adressent aux personnes qui présentent ou pourraient présenter une maladie génétique ou une prédisposition génétique à une maladie rare ou lorsqu’il existe des antécédents familiaux de maladie génétique. Elles servent à établir un diagnostic précis par un interrogatoire, un examen clinique, l’établissement d’un arbre familial et d’éventuelles analyses de l’ADN la plupart du temps obtenues à partir de prise de sang.

Un conseil génétique permet au patient de faire un choix éclairé sur ses options médicales et préventives, mais aussi sur les questions reproductives, sur le risque de transmission à sa (future) descendance.

L’unité de génétique clinique appartient au service de génétique médicale et biologie de la reproduction dirigé par le Pr Le Maréchal au sein du pôle de Biologie-Pathologie-Imagerie. Les liens sont très étroits avec les équipes de biologie moléculaire et de génétique chromosomique. Des réunions communes existent pour discuter de la prise en charge des patients vus en consultation.

Le service de génétique clinique prend en charge de nombreux patients atteints de maladies rares. L’activité de soins est très variée et les collaborations avec les autres services du CHU sont nombreuses :

- Chez les enfants et adultes : malformations d’organe +/- dysmorphie faciale +/- déficience intellectuelle, cardiogénétique, neurogénétique. Le service est labellisé Centre de Compétence « Anomalies de Développement et syndromes malformatifs » (rattaché au centre de référence CLAD-OUEST du CHU de Rennes). L’équipe est intégrée au centre de référence de la déficience intellectuelle (CRDI) mené par le Dr Adélaide BROSSEAU BEAUVIR.

- Médecine fœtale : en collaboration avec le Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal du CHU de Brest.

- Consultation de conseil génétique tout venant

- Oncogénétique : prédisposition héréditaire aux cancers

- Activité de dermatogénétique en lien avec le service de dermatologie du CHU de Brest : équipe labellisée Centre de Compétence Neurofibromatose de type 1 L’équipe médicale réalise des consultations avancées dans les centres hospitaliers de Lorient et de Quimper.

L’équipe de génétique participe au réseau GEM-Excel, réseau d'excellence à vocation translationnelle en génétique et en génomique qui a été créé pour intégrer et mutualiser toutes les compétences dans ce domaine et servir au mieux toutes les disciplines médicales. https://www.gem-excell.fr/

Pour plus de renseignements sur la génétique médicale : https://www.genetique-medicale.fr/

Pour avoir des informations sur les maladies rares : https://www.orpha.net/fr

Le temps de consultation

rdv médecin patient

1. Comment préparer la consultation ? cf document à télécharger.

2. Comment se déroule la consultation ?

Lors de la 1ère consultation, vous serez interrogé.e sur vos antécédents personnels. Un arbre généalogique sera établi en reprenant les antécédents de vos apparentés (enfants, frères et sœurs, parents, oncles et tantes, cousins, grands-parents). Un examen clinique du patient malade sera réalisé, parfois celui des parents est nécessaire. Nous vous demanderons éventuellement l’autorisation de prendre des photos qui nous seront très utiles (évolution dans le temps, discussion du dossier lors des réunions avec les médecins généticiens du centre et/ou des spécialistes extérieurs)

3. Après la consultation, un bilan sanguin pourra vous être proposé. Pour les examens génétiques (expliqués en consultation par le médecin ou la conseillère en génétique sous la responsabilité du médecin) un consentement signé est nécessaire. Le délai pour obtenir les résultats de ces examens est souvent long, habituellement de l’ordre de plusieurs mois. Parfois, des examens seront proposés à distance de la consultation. Les modalités de leur réalisation vous seront expliquées en consultation. Un courrier de consultation sera adressé au(x) médecin(s) de votre choix et vous en recevrez aussi une copie. A la réception des examens complémentaires, un nouveau courrier sera adressé et/ou une consultation de synthèse pourra vous être proposée.

Département des Agents Infectieux

Informations Pratiques

Département des Agents infectieux

Plan & accès

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Département des Agents infectieux
Boulevard Tanguy Prigent
29200 Brest

Comment venir

01 Hôpital Cavale 1, Hôpital Cavale 2
Ligne 10 Questel
Parking du pôle 1

Le département est constitué de 4 laboratoires d’analyses des Agents Infectieux :

Ces 4 laboratoires partagent un secteur diagnostique commun intitulé « Métagénomique ».

Nos laboratoires sont situés au 2ème étage du bâtiment de Biologie de la Cavale Blanche, au CHU de Brest. Nous jouons un rôle clé dans le diagnostic et le suivi des infections, qu'elles soient bactériennes, virales, parasitaires ou fongiques.

Nos missions couvrent non seulement les services de soins du CHU de Brest, mais aussi ceux du CH de Landerneau. Le Département des Agents Infectieux réalise également des analyses spécialisées pour divers établissements de santé de notre territoire, tels que ceux de Saint-Renan, Morlaix, la Fondation Ildys (Ty Yann à Brest et Perharidy à Roscoff), ainsi que l'Hôpital d’Instruction des Armées de Clermont-Tonnerre.

Grâce à une équipe pluridisciplinaire dédiée, composée de biologistes médicaux (hospitaliers et hospitalo-universitaires), de technicien(ne)s de laboratoire, de cadres et de secrétaires, nous assurons une activité annuelle de plusieurs centaines de milliers d'analyses. La liste des analyses proposées est directement consultable sur notre catalogue en ligne, disponible sur le site du CHU de Brest.

Nos laboratoires sont engagés dans plusieurs missions essentielles, visant à améliorer la prise en charge des patients et à prévenir les risques infectieux :

  • Activité d'urgence 24h/24 : Une équipe disponible en permanence pour répondre aux situations critiques.
  • Surveillance des bactéries multi-résistantes : Nous suivons de près ces bactéries et émettons des alertes auprès du Comité de Pilotage du Risque Infectieux (COPRI) du CHU.
  • Contrôle du risque infectieux : En collaboration avec le Service d’Épidémiologie et de Prévention du Risque Infectieux (SEPRI), nous identifions les micro-organismes responsables des infections nosocomiales.
  • Diagnostic anténatal infectieux : Nous travaillons avec le réseau périnatalité pour détecter et traiter les infections pendant la grossesse.
  • Qualification des dons d’organes : En lien avec la Coordination Hospitalière des Prélèvements d'Organes et de Tissus, nous vérifions la sécurité des organes donnés.
  • Expertise en microbiologie clinique : Nous fournissons des conseils spécialisés aux hôpitaux de la région et travaillons avec les centres nationaux de référence et l’institut médico-légal.
  • Formation et enseignement : Nous formons les futurs professionnels de santé, qu’il s’agisse d'internes (de biologie médicale, de maladies infectieuses et tropicales notamment), d’étudiants en médecine ou en sciences, ainsi que de stagiaires en BTS, licence et master.
  • Déclaration des maladies infectieuses : Nous assurons la déclaration des infections à surveiller, telles que la tuberculose, la Covid-19, et autres maladies émergentes (Monkeypox, par exemple), auprès de l’Agence Régionale de Santé (ARS Bretagne).
  • Évaluation et innovation : Nous participons à l’évaluation médico-économique et au développement de nouvelles techniques diagnostiques.
  • Recherche et développement : Nous sommes impliqués dans des projets de recherche pour améliorer le diagnostic et le contrôle des infections, en collaboration avec des équipes de recherche labellisées (Inserm) et les Centres d’Investigation Clinique et de Ressources Biologiques (CIC/CRB).

 

Nos laboratoires sont organisés selon des normes de sécurité biologique strictes, afin d’assurer la protection des équipes et la fiabilité des analyses. Les secteurs analytiques fonctionnent tous selon un niveau de sécurité biologique de type 2, adapté à la manipulation d’agents infectieux courants. Un secteur supplémentaire est équipé selon un niveau de sécurité biologique de type 3, permettant la manipulation d'agents infectieux plus dangereux, de classe 3 (ex. agent de la tuberculose).

Ces laboratoires sont dotés d'équipements spécialisés adaptés à ces niveaux de sécurité, ainsi que d’outils dédiés au diagnostic des agents infectieux (culture microbiologique, diagnostic moléculaire, sérologie, microscopie). La plupart des gros équipements sont mutualisés, ce qui permet d’optimiser leur utilisation. Le service dispose ainsi d’équipements de pointe, tels que des extracteurs d’ADN/ARN, des thermocycleurs, un séquenceur haut débit, un spectromètre de masse, ainsi que des automates de sérologie et d’hémocultures.

unité génétique clinique

Mon parcours de soin

Unité de génétique chromosomique

Informations pratiques

Unité de génétique chromosomique

Plan & accès

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Unité de génétique chromosomique
2 Avenue Maréchal Foch
29200 Brest
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Le stationnement

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Tramway Arrêt Liberté
Lignes 1, 2, 3, 8 Arrêt Liberté Place
Lignes 7, 9 Arrêt Liberté-Hôtel de Ville
Lignes 4, 5 Arrêt Multiplexe
Ligne 10 Arrêt Hôpital Morvan
Payant pour les visiteurs

Contacts

Téléphone

L’unité fonctionnelle de génétique chromosomique localisée au bâtiment 5-Bis de l’hôpital Morvan regroupe un ensemble de professionnels biologistes, scientifiques et techniciens ayant une expertise dans la détection et l’interprétation des anomalies chromosomiques chez l’humain. L’équipe est composée de 8 techniciens, 2 secrétaires et 5 biologistes :

  • Professeur Nathalie Douet-Guilbert, PU-PH, responsable d’unité
  • Professeur Marie-Bérengère Troadec, PU-PH
  • Docteur Frédéric Morel, MCU-PH
  • Docteur Audrey Basinko, PH
  • Docteur Steven Richebourg, PH

 

Le laboratoire est joignable via son secrétariat au 02.98.22.33.24.

L’activité du laboratoire s’organise autour de 4 axes principaux :

- Une activité de diagnostic structurée en 3 secteurs : prénatal, postnatal et hématologie, intégrant des outils de cytogénétique conventionnelle, moléculaire (FISH) ainsi que des technologies innovantes comme la cartographie optique du génome. Cette activité répond aux exigences de la norme ISO 15189, le laboratoire étant accrédité pour la réalisation du caryotype constitutionnel depuis 2017, du caryotype onco-hématologique depuis 2018 et de la FISH depuis 2023.

- Une activité de recherche par le biais d’une affiliation à l’unité INSERM 1078, Génétique, Génomique, Biotechnologies avec pour principales thématiques : les syndromes myélodysplasiques et les leucémies, l’infertilité masculine et la reconnaissance des anomalies chromosomiques par Intelligence Artificielle (https://nouveau.univ-brest.fr/umr1078-genetique-genomique-biotechnologies/fr)

- Une activité d’enseignement et formation par la délivrance de cours à l’UFR Médecine et Sciences de la Santé de l’UBO, et l’accueil de nombreux stagiaires en médecine et pharmacie (internes, externes), IUT, licence et master.

- Une activité de Centre de Ressources Biologiques (CRB) certifiée selon les normes 9001 et 20387, le CRB ayant pour mission de conserver et mettre à disposition des échantillons biologiques humains tout en assurant le consentement des patients et la traçabilité des échantillons stockés. (Centre de Ressources Biologiques (chu-brest.fr)

Le laboratoire est également impliqué dans de nombreux groupes coopérateurs nationaux (ACLF, GFCH, GFM etc).

Unité de génétique chromosomique
Unité de génétique chromosomique
Unité de génétique chromosomique
Unité de génétique chromosomique
Unité de génétique chromosomique

Centre de Référence Maladies Rénales Rares

Gériatrie

Le service de médecine gériatrique du CHU de Brest accueille des personnes âgées de plus de 75 ans atteintes de poly-pathologies et présentant un risque de perte d’autonomie. Ces patients sont hospitalisés à la demande de leur médecin traitant ou après un passage aux urgences.

Informations pratiques

Gériatrie

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Gériatrie
Boulevard Tanguy Prigent
29200 Brest

Comment venir

Ligne 1 Hôpital Cavale 1, Hôpital Cavale 2
Ligne 10 Questel
Parking vélo couvert
Rocade Nord

Contacts

Nous contacter
une soignante s'occupe d'un homme âgé

Pathologies prises en charge

Les pathologies traitées sont multiples et souvent associées : 

  • chutes,
  • troubles cognitifs,
  • dénutrition,
  • décompensation cardiaque

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