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Le CHU de Brest recrute

Au CHU de Brest, on cherche des gens qui partagent nos valeurs : les soins, la recherche et l’enseignement. En leur offrant la possibilité de mieux concilier vie perso et vie pro avec plus de 40 jours de congés, et plus de confort au quotidien. Un dernier détail : c’est à 5 minutes de la mer !

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  5. Nos études en cours

Nos études en cours

  • Réaliser une étude pour évaluer le risque de thrombose après une chirurgie oncologique digestive. Oncothrombose
  • Étude financée - Étudier, par séquençage de l’ARN, les syndromes myéloprolifératifs (maladies rares de la moelle osseuse) associés à une monocytose (taux de globules blancs élevé). MYEMONO
  • Étude financée - Comprendre et identifier des anomalies génétiques de la myélodysplasie (maladie pré-cancéreuse des cellules du sang) et dont le risque principal est l’évolution vers la leucémie. Myélodysplasie et leucémie
  • Étude financée - Décrypter les micro-organismes des enfants atteints de mucoviscidose pour leur proposer une médecine de précision. Microbiote
  • Étude financée - Mieux comprendre les mécanismes aboutissant à l’intervillite chronique d’étiologie indéterminée, complication du placenta qui entraîne de graves conséquences sur la grossesse. Intervillite
  • Étude financée - Mieux identifier les patients devant bénéficier impérativement de l’implantation d’un pacemaker dans les suites de la procédure d’implantation d’une valve aortique par voie artérielle. IMPACT
  • Anticiper les complications des patients admis en soins intensifs dans un état grave et améliorer leur pronostic de réanimation. ICUDYN
  • Étude financée - Mise en place et évaluation d’un programme de soins et de soutien du développement à domicile pour les enfants grands prématurés. IBAIP pour les grands prématurés
  • Acquérir un cytomètre de masse pour mieux analyser les cellules cancéreuses. HYPERION
  • Favoriser le dépistage familial et le traitement précoce de l’hémochromatose, la maladie génétique la plus fréquente dans le Finistère. Hémochromatose
  • Étude financée - Décrire l’épidémiologie et analyser les variabilités cliniques et génétiques de la polykystose hépatique (maladie génétique rare du foie) dans l’Ouest de la France pour favoriser le développement de nouveaux traitements. GIVA-PLD
  • Personnaliser les traitements anticoagulants oraux après une chirurgie de l’obésité. GETPROB

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