L'accompagnement

La prise en charge des pathologies cancéreuses et de pathologies hématologiques malignes est associée à un ensemble de soins et de soutiens nécessaires aux personnes malades et à leurs familles, définis comme les soins de supports.

Information pratiques

CHU Brest

Plan & accès

Se rendre à l'hôpital

CHU Brest
2 Avenue Maréchal Foch
29200 Brest

Comment venir

Tramway Arrêt Liberté
Lignes 1, 2, 3, 8 Arrêt Liberté Place
Lignes 7, 9 Arrêt Liberté-Hôtel de Ville
Lignes 4, 5 Arrêt Multiplexe
Ligne 10 Arrêt Hôpital Morvan
Payant pour les visiteurs

Contacts

Service radiothérapie
Service d’oncologie (hospitalisation continue et de semaine)
Hôpital de jour d’oncologie et d’hématologie
Consultations d’oncologie
Consultations d’hématologie
Service d’hématologie (hospitalisation continue et de semaine)
Service protégé d’hématologie
Consultations d'hémostase clinique et hémophilie
Service de médecine nucléaire
Des personnes dans une salle de sport

L'accompagnement

Pourquoi des soins de support

Ces soins de supports répondent à des besoins spécifiques exprimés très largement par les patients au cours de leur prise en soins. Ils concernent :

  • la douleur, 
  • la fatigue, 
  • les problèmes nutritionnels, 
  • les troubles digestifs, 
  • respiratoires, 
  • les troubles moteurs, 
  • les activités sportives,
  • l’esthétique, 
  • l’hypnose, 
  • la prise en charge psychologique et sociale.

Les soins de support visent à assurer la meilleure qualité de vie possible pour les personnes malades, sur le plan physique, psychologique et social et ont un impact sur la durée de vie des patients. Ils respectent la complexité des besoins des malades et de leur entourage. 
Dans ce contexte, l’Institut de Cancérologie et Hématologie du CHU de Brest se mobilise pour sensibiliser et informer les patients et leurs familles à la nécessité de bénéficier des soins de support. 

Devenez acteur de votre santé : Télécharger la brochure

Les étapes de votre parcours de soins

Institut de Cancérologie et Hématologie

1 / Le diagnostic :
Un ensemble d’examens cliniques, biologiques, radiologiques…

2/ La réunion de concertation pluridisciplinaire
Les résultats de vos examens et évaluations cliniques sont discutés en Réunion de
Concertation Pluridisciplinaire (RCP), ce qui permettra de déterminer la prise en charge
thérapeutique adaptée.
Cette réunion rassemble des médecins de diverses spécialités.

3/ La consultation d’annonce 
Entretien avec un médecin spécialiste
Le médecin vous présentera les conclusions de la RCP et les différents choix thérapeutiques. Puis, vous choisirez d’un commun accord la meilleure option thérapeutique faisant l’objet d’un Plan Personnalisé de Soins.

4/ Entretien avec un(e) infirmier(e)
Au cours de cet entretien, l’infirmier(e) reprendra avec vous votre projet thérapeutique
en détail, ses modalités pratiques et ses effets secondaires éventuels. Il se chargera de
vous remettre des documents, vous transmettra les numéros qui vous seront utiles et
vous fera visiter les différents services.

5 / La prise en charge thérapeutique
Votre prise en soins se fera en fonction de votre pathologie, de votre âge, de l’évolution
de la maladie. 
Plusieurs solutions peuvent être envisagées :

  • une prise en charge ambulatoire
  • une prise en charge en hospitalisation de jour
  • une prise en charge en hospitalisation de semaine
  • une prise en charge en hospitalisation continue ou en hospitalisation en secteur protégé d’hématologie.

 

Toutes nos équipes se tiennent à votre disposition pour répondre à vos questions.

un soignant parle avec une patiente

Les programmes d’éducation thérapeutique patients

L’éducation thérapeutique permet d’acquérir des compétences utiles pour devenir acteur de sa santé en s’impliquant dans la prise en charge de sa maladie.
Ainsi, à la suite du suivi d’un programme d’éducation thérapeutique, vous pouvez être en mesure de:

  • mieux comprendre votre maladie et ainsi pouvoir l’accepter
  • connaître les bénéfices et les effets secondaires de vos traitements
  • connaître les mesures préventives à adopter :
  • aménagement de l’environnement
  • prise d’un traitement préventif, etc.
  • reconnaître une aggravation et savoir réagir de manière adéquate
  • identifier les facteurs ou circonstances déclenchant des pics de résurgence de la maladie pour mieux les éviter
  • résoudre les difficultés du quotidien liées à la maladie (améliorer la vie de tous les jours).

Toutes nos équipes se tiennent à votre disposition pour répondre à vos questions.

La Recherche

Les études scientifiques sont menées avec la participation des patients. Elles permettent
d’avoir accès à l’innovation thérapeutique, tels que des médicaments prometteurs, de nouvelles
stratégies diagnostiques ou thérapeutiques avant qu’ils ne soient accessibles en routine.

En quoi cela consiste ?

Avant d’être commercialisés, les nouveaux médicaments font l’objet d’études scientifiques
attentives permettant de valider leur efficacité et leur tolérance. Vous pouvez être invité à
prendre part à ces études réalisées le plus souvent au niveau national ou international.
Chaque patient qui accepte de participer à un essai clinique est tenu de signer au préalable un
consentement. Chaque essai a un objectif précis. Pour y participer, le patient doit répondre à
différents critères appelés critères d’inclusion.
Consulter nos projets de recherche (lien vers la section Recherche)

 

Chirurgie pédiatrique

Les mercredis d’Oscar : Améliorer votre quotidien

Accompagner les enfants qui ont un parent malade 

Pour soutenir les enfants dont l’un des parents est malade, l’Institut de cancérologie et hématologie organise “Les mercredis d’Oscar”, des séances de parole destinées aux plus jeunes ayant pour objectif de favoriser la communication.

Ces séances se déroulent en deux temps 

Lors de la première session, une psychologue et un médecin mènent les discussions et échanges
avec enfants et parents autour d’un film “Maman a eu un cancer”.
Lors de la deuxième session, jeunes et parents dialoguent avec le binôme psychologue-médecin sur les propos échangés initialement.
Chaque rencontre se termine par un goûter pris en commun.